En direct du Conseil APF de département

  • Billet d'humeur de Jean-Pierre Blain

    Je suis Mécontent
     
    Lors d'un billet d'humeur précédent, j'ai invité tous les lecteurs concernés de ce blog, ainsi que les adhérents de notre département à prendre quelques minutes pour donner leur avis sur la perception de l'action de la MDPH 44 sur l'enquête nationale de la CNSA.
    Nous avons les résultats depuis quelques semaines.... et franchement, je dois vous dire ma déception de constater que notre département est celui qui a le moins répondu en proportion du nombre d'usagers de cet organisme !
    71 réponses pour près de 98 000 décisions dans l'année ! La Mayenne a eu 908 réponses pour 20 500 décisions (ils ont dû faire un phoning pour un score pareil...).
    J'espère simplement que notre crédibilité associative n'en prendra pas un MAUVAIS coup et que nous pourrons continuer à défendre VOS intérêts ; c'est aussi au travers d'indicateurs glanés lors de ces différentes enquêtes que se forgent les rapports de forces avec les politiques et les administrations diverses!
    Cette enquête confirme malgré tout un faible taux d'attribution d'AAH à 80% et plus (32 % pour une moyenne régionale de 50,4 %) sans doute une preuve de plus que l'attribution est plus que sélective ! et que nous sommes trop souvent sollicités pour défendre les droits de chacun.
    Par ailleurs, le délai moyen de traitement des dossiers, indiqué par la MDPH, est annoncé à 3,6 mois pour une moyenne régionale de 4.25 mois (on serait les meilleurs!), ce qu'il faut quand même savoir c'est que 35 % de l'activité concerne l'attribution des différentes cartes CMI (c'est ce qui semble le plus rapide à instruire...)
    Je ne vais pas vous ennuyer plus longtemps avec tous les résultats.
    Juste pour conclure, il y aurait un taux de satisfaction en 44 de 59% des décisions pour une moyenne régionale de 68.2 (ce qui est encore à notre désavantage) mais le faible taux de réponses ne permet pas d'en tirer des conclusions plus affirmées et ça c'est de notre faute collective...
    J'espère que nous pourrons continuer à vous défendre et à être entendus chaque fois que cela est nécessaire ; c'est nettement moins sûr après un désintérêt pareil !!!
     
    Portez-vous bien, malgré tout et espérons un joli mois de Mai...

  • Billet d'humeur d'Aurélien Barbarit

    Bonjour à toutes et tous,

    Aujourd’hui je veux partager avec vous la journée j’ai passé ce mardi 13 avril du côté de Clisson pour un exercice assez intéressant. L’objectif était de montrer les lieux accessibles en procédant par une vidéo. J’ai trouvé cela agréable de faire cette opération avec les membres du groupe Relais de Clisson, il était important vu de pouvoir se retrouver tout en respectant les gestes barrières et passer un bon moment.

    Nous, adhérents d'APF France handicap, sommes engagés pour défendre les droits des personnes en situation de handicap et de pouvoir se déplacer et aller dans les lieux recevant du public, nous continuons le combat de l’accessibilité universel, parce que le pouvoir public a mis de côté prétextant la crise sanitaire. Je ne suis pas d’accord avec ça. Je considère que malgré le contexte actuel, nous tous continuons de vivre et je cite cette expression de Monsieur le Président du Sénat Gérard Larcher "On ne confine pas la démocratie", et bien l'accessibilité non plus !

     

    Je vous souhaite à toutes et tous un bon weekend, et surtout prenez soin de vous

  • Marchez, courez et soutenez des actions autour du handicap

    Le sport est un vecteur d'inclusion. Nous agissons avec toute l'association pour améliorer d'une part l'accès à la pratique sportive et l'accessibilité des équipements sportifs, d'autre part pour promouvoir la dynamique de l'activité physique.

    Je suis moi-même sportive de haut niveau (en badmington) et je sais les bienfaits de la pratique au regard de mon handicap

    Dans cette période difficile, notre Délégation continue à agir et nous essayons de (re) donner le sourire à tous. C'est pourquoi, comme vous l'a dit jean-Pierre la semaine dernière, nous nous mobilisons pour la 19ème édition de la Fête du Sourire, notre campagne locale de solidarité qui aura lieu du 21 mai au 6 juin prochain.

    Lors de cette édition nous allons tous, citoyens de Loire-Atlantique, vous demander de participer à un événement "Run & Trail APF France handicap" qui aura lieu les 4, 5 et 6 juin (nous allons communiquer prochainement sur toutes les modalités d'inscription): vous pourrez courir, marcher, rouler en fauteuil, en joëlette... Chacun court depuis le lieu de son choix mais envoie ses résultats à l’organisateur) se déroulera du 4 au 6 juin prochain. C'est donc compatible avec le confinement que nous vivons aujourd'hui!

    Ligériens, partenaires, écoles, clubs de sport, grand public, personnes en situation de handicap ou non, tout le monde peut prendre le départ avec un seul leitmotiv : tout seul on va plus vite, ensemble on va plus loin !

    Chacun, quelque soit son niveau sportif, pourra relever son propre challenge avec des paliers de distance accessibles à tous. De 1 km à plus de 20 km, les coureurs pourront participer à cet événement fédérateur n’ayant pour seules limites celles que l’on a dans la tête.

    Je compte sur vous pour marcher, courir, rouler pour la cause du handicap.

    Isabelle Hallet, Représentante départementale adjointe

  • Billet d'humeur de Jean-Pierre Chambon

    Bonjour à toutes et à tous,

    Je voulais vous parler dans mon billet d'humeur de la nouvelle version de la Fête du Sourire cette année à cause de la pandémie car malheureusement il est vrai que nous ne pourrons pas être en présentiel dans les magasins, comme vous le savez, et sur nos différentes activités.

    Néanmoins cette Fête du Sourire va être beaucoup plus digitalisée.  Le numérique va nous aider à continuer cette très belle opération avec un enthousiasme toujours entier !

    Il est vrai que moi, représentant départemental, je compte encore cette année, malgré tout ce qui se passe, sur votre mobilisation ! Nous sommes en train de préparer quelque chose d'extraordinaire où chacun trouvera sa place pour continuer à parler d' APF France handicap. 

    Un exemple : nous allons mettre en ligne un catalogue avec tous les produits à vendre cette année.

    Je compte sur la mobilisation de chacun pour que notre fête du sourire digitale soit exemplaire comme vous avez toujours su le faire car c'est grâce à vous, adhérente et adhérents, famille, amis, que nous allons pouvoir continuer à nous battre pour nos droits, grâce à cette vente que nous allons faire avec autant d'enthousiasme que tous les deux années malgré cette pandémie, je compte sur vous !

    Merci beaucoup, on y croit et on y va à fond !

    Jean-Pierre Chambon, représentant départemental APF France handicap en Loire-Atlantique

  • Billet d'humeur de Marc Vérove

    Notre corps nous appartient-il?

     

    Si mon corps est ma propriété, j'ai le droit d'en user et d'en abuser comme je l'entends. J'aurais ainsi un usage libre de mon corps. Mais que pense la société de l'avortement, de l'euthanasie, de l'amputation ?

    L'avortement il y a encore beaucoup de réticence malgré la loi...

    L'euthanasie, une personne avec une maladie grave ne peut pas obtenir l'euthanasie en France sans l'approbation d'une quantité de bien penseur médecin, en suisse le suicide assisté donne pouvoir à la personne de faire son choix en toute liberté...

    Et l'amputation et oui la société s'en mêle aussi, un médecin peut ne pas vouloir l'amputation contre l’avis de son patient, un patient qui souffre d'un plexus ( bras totalement mort ) a dû aller devant les tribunaux pour pouvoir se faire amputer du bras et être appareillé. Moi personnellement j'ai souffert de mon corps pendant plus de 30 ans et plus de 10 ans de morphine, avant d'obliger un médecin à m'amputer et il l'a fait 2 fois ( amputation tibiale et ensuite désarticulation du genou ) car les médecins essaient toujours d'en garder le maximum pour eux c'est un constat d'échec et vous leur faites confiance.

    Aujourd’hui 4 ans plus tard, je ne souffre plus, je ne prends plus de médoc, je me dis que j'aurai dû le faire il y a 30 ans...

     

    Alors notre corps nous appartient-il ? 

    Prenez soin de vous.

  • Billet d'humeur d'Eliane Vallée

    Il y a juste 1 an, commençait le 1er confinement.....

    Aujourd'hui, nous ne sommes pas sortis de la pandémie, cependant notre département n'est pas en alerte et je vois un certain nombre d'Associations faire des projets ou reprendre les projets là où elles les avaient laissés.

    Certains pourront dire que c'est utopique mais je ne crois pas. Il est tellement important de conserver les liens avec nos partenaires, dans tous les domaines. Ce serait dommage de perdre de vue toutes les personnes avec qui nous avons connu de belles aventures.

    Récemment, j'ai assisté à une réunion qui rassemblait de nombreuses associations, dans le stricte respect des gestes barrières et toutes les recommandations pour se protéger comme il se doit.

    Ce court moment nous a permis de retrouver le sourire et la dynamique dans laquelle nous étions « avant ». Tout le monde était prêt à « redémarrer ».

    Evidemment, les animations se feront d'une façon différente, sans public, il faudra faire preuve d'initiatives et de créativité...

    J'ai pu constater à quel point il était important de conserver une « vie sociale », de continuer à avancer, quand c'est possible et dans le respect de la loi.

    Essayons de ne pas nous replier sur nous-même.

     

    A bientôt pour de nouvelles aventures.

     

    Prenez soin de vous.

  • Billet d'humeur d'Alain Richard

    Il faut sauver CAP VERT !!!!

    Début 2020, la péniche qui sortait de carénage, des chantiers du bord de la Loire, repeinte à neuf et améliorée pour la saison 2020 a rencontré un obstacle de taille auquel elle ne s'attendait pas : Le coronavirus qui est venu contrarier ses projets de navigation !

    Pourtant, la saison se présentait bien, et les programmes d'excursion sur le canal de Nantes à Brest étaient déjà prévus et réservés.

    Le premier confinement a totalement bouleversé les prévisions d'exploitation. Compte tenu des nombreuses annulations de sorties, l'association a rapidement vu fondre ses financements. 

    Avant de stopper l'exploitation, nous avons demandé aux responsables santé du Département de Loire-Atlantique, la marche à suivre.

    Malheureusement nous avons eu affaire à des gens qui étaient dans le flou le plus absolu,. ce qui n'a toujours pas évolué en 2021.

    Pour mémoire, la péniche CAP VERT est un bateau spécialement adapté pour les personnes à mobilité réduite idéal pour faire des croisières et promenades fluviales sur l'Erdre,.

    Les gens accueillis sur CAP VERT sont en structure donc habitués à vivre ensemble et à respecter les gestes barrières;

    L'année 2020 a été catastrophique, et si l'association est toujours « debout » c'est grâce au chômage technique et à l’indemnisation de celui-ci, par l’Etat, que nous avons pu obtenir pour le pilote du bateau et du second, ainsi que du versement de quelques subventions de la région.

    Depuis le début 2021, on a enregistré quelques réservations pour le mois de Mai. Nous sommes en train de réfléchir à une campagne d'information sur les prestations proposées et par la même occasion, sensibiliser le public sur une sollicitation de don pour sauver CAP VERT.

    Le site sur internet de CAP VERT peut vous fournir tous les renseignements possibles que vous souhaitez obtenir : tarifs, séjours, croisières, réservations. Cliquez ici pour avoir toutes les informations. 

    Cette année est primordiale pour le devenir de CAP VERT, croisons les doigts afin que nous puissions bientôt reprendre une saison touristique presque normale et faire découvrir à tous ceux qui le souhaitent le charme et le plaisir de naviguer sans danger sur une péniche hors du commun et sur un canal offrant une multitude de paysages variés et champêtres, symbole de notre territoire.

    Prenez soin de vous,

    Alain RICHARD, Conseiller APF de département

  • Billet d'humeur de Damien Ribeyrol

    Depuis un an déjà, je suis référent pour le GIN DEC à Paris. Qu'est que le GIN DEC, me direz-vous ?

    Et bien, le GIN DEC c'est le Groupe Initiative National des personnes ayant des Difficultés d'Elocution et de Communication.

    Nous sommes 8 personnes aidées par une chargée en communication adaptée. Du fait de la crise sanitaire, nous travaillons en ce moment beaucoup par visio-conférence, et nous ne chômons pas !

    Nous travaillons sur pas mal de projets notamment, sur la prise en compte de l'assistant de communication dans la PCH (Prestation Compensation du Handicap).

    Un assistant de communication est une personne qui aide une personnes en difficultés de communication à se faire comprendre (par ex dans les réunion, à l'école ECT...)

    L'assistant de communication doit être à l'écoute de la personne et doit surtout répéter mots pour mots ce que la personne en difficulté d'élocution et de communication exprime (même si le duo ne partage pas les mêmes points de vues)

    Ma fonction est très intéressante. Elle est complémentaire avec celle que j'exerce au Groupe Démosthène (groupe pour les personnes ayant des difficultés d'élocution) de la Délégation APF France handicap en Loire-Atlantique. J'apprend à travailler avec des personnes qui ont peu ou pas du tout l'usage de la parole et qui se servent de synthèse vocale ou qui ont même des assistants de communications. De vrais liens d'amitiés se sont crées entre nous.